Остарин МК 2866 – мой дневник экспериментов на себе
Мне 47 лет, мама 9 детей и почти всегда ходила на работу.
Наступление менопаузы, то есть падение уровня гормонов и напряжение между работой и семьей, имел сильное влияние на моем здоровье, как физически, так и психически. Я набрала вес без еды больше (я весил 25 кг больше), и даже были тревожные состояния Головокружения и рвота были мои компаньоны в поединках каждые 2 недели и заставил меня спать в течение нескольких дней. Я разработал серьезный дефицит железа, а также Хашимото (аутоиммунное заболевание щитовидной железы). Врачи дали мне лекарства для каждого симптома, но это не помогло, если они хотели меня лечить гормонами, но я отказался и стал выяснять, как я могу отключить это естественно. Я нашел то, что искал, узнал и много читал, изменил мою диету, а затем всю свою жизнь. 25 кг Я потерял в течение 9 месяцев. Я всегда любил упражнение, но между работой и семьей там было слишком мало. Я начал с легкой гимнастикой к, затем увеличивается до легкой гантелей тренировки, чтобы восстановить мои мышцы, которые сильно пострадали. Мое тело развивается, и я увеличение веса. Даже в моей юности я любил тренировки с отягощениями, восхождением веревки, подтягивание и все школы Учебный план сделал я заново открыл эту любовь и нашел время для себя и подготовки. Сегодня мое здоровье восстанавливается, есть травяные средства правовой защиты, чтобы справиться с моей менопаузы без симптомов (сочетание Tribulus Terrestris, экдистерона, Хоторн, Resveratol) и совершенно новую жизнь. мой NEW ME. Персональный тренер, фитнес и питание коучинг, коучинг гормоном теперь мои рабочие места онлайн, так что я могу управлять своим временем лучше. Я не хожу на соревнования, но я начал строить свои мышцы 10 месяцев назад, меня я не «т хочет выглядеть как культурист, но все же некоторые тела жир и четко определенные мышцы моя цель Голодание и низким содержанием углеводов питание достаточно хорошо, конечно, он застаивается немного после того, как почти год, я искал дополнения и наткнулся на ŠARMS. Теперь я смотрел на нее интенсивно в течение более 3 месяцев и исследовал, какие статьи и Интернет. был предложение, а также с различными врачами Кстати говоря, мнения сильно различаются Рекомендовано Ostarine, так как большинство известно об этом, и я начинаю самозапуск эксперимент Но в первую очередь.:
Что такое SARMS?
Селективные модуляторы рецепторов андрогенов, или сокращенно SARMS, представляют собой новый класс веществ, связывающих рецепторы андрогенов. По своему действию они похожи на анаболические и андрогенные стероиды.
Наиболее известными и исследованными в настоящее время являются Остарин и Андарин (S-4). Ни один из препаратов в настоящее время не одобрен в качестве лекарственного средства, но в основном продается китайскими производителями в Европе и США, хотя содержание активных ингредиентов в этих продуктах является спорным. Остарин управляется и исследуется фармацевтической компанией GtX как «энобосарм» (Ostarine®; GTx-024). Считается потенциальным лекарством для лечения мышечной атрофии и других мышечных заболеваний.
Согласно исследованиям, сродство связывания с рецептором андрогенов сильнее, чем у тестостерона. Исследования нестероидных андрогенов продолжаются с 1998 года. В этих исследованиях было обнаружено, что SARMS действуют в основном в анаболических тканях, таких как мышцы, в гораздо меньшей степени влияя на андрогенные ткани (например, простату). Некоторые SARM также благотворно влияют на костную ткань, подобно нандролону.
В настоящее время исследований на людях нет, исследования на животных существуют. Один из наиболее многообещающих SARM называется S-1, сокращенно от 3- (4-фторфенокси) -2-гидрокси-2-метил-N- [4-нитро-3-5 (трифторметил) фенил] пропанамида. У кастрированных крыс, то есть крыс, которые не производят свой собственный тестостерон, S-1 способен поддерживать большую часть мышц, в то время как типичные андрогенные ткани, такие как простата, реагируют во много раз меньше. Даже у здоровых (некастрированных) подопытных животных S-1 подавляет действие тестостерона в андрогенных тканях, связываясь с рецепторами андрогенов, но оказывает лишь незначительное влияние – поэтому занятые рецепторы недоступны для тестостерона. Таким образом, SARM считаются частичными агонистами AR в андрогенных тканях и полными агонистами AR в анаболических тканях, что означает соблюдение критерия селективности.
Новые SARM, такие как S-1, S-2, S-3, обладают андрогенным эффектом на 3—15% по сравнению с дигидротестостероном с анаболической активностью почти 100%. Различные SARM по-разному влияют на гипофиз. Некоторые агонистически действуют на рецепторы андрогенов гипофиза и, следовательно, подавляют выработку ЛГ и ФСГ и, следовательно, выработку тестостерона, в то время как другие SARM не обладают этим особым эффектом.
Всемирное антидопинговое агентство (WADA) внесло группу SARM в запрещенный список с 1 января 1998 года. Постановление о количестве допинговых веществ включило их в список 1 января 2013 года и указало, что объем хранения, который является наказуемым в соответствии с Законом о лекарственных средствах, является «немаловажным количеством» в соответствии с Законом о лекарственных средствах. SARM были подтверждены в тестах на допинг не позднее 2008 года. Для этого целевые вещества извлекаются из мочи и идентифицируются с помощью хроматографических и масс-спектрометрических систем.
