Читать онлайн полностью бесплатно Максим Березин - Сахароза

Сахароза

Книга является большим исследованием на основе исследований, опытов, опросов, метаанализов и т. п. Книга состоит из двух блоков, химии и медицины, последняя является главной темой книги.

© Максим Березин, 2019


ISBN 978-5-4496-7753-2

Создано в интеллектуальной издательской системе Ridero

Блок 1. Химия сахарозы

Сахароза

Сахароза (тростниковый или свекловичный сахар) относится к дисахаридам. Молекула состоит из двух моносахаридов: a-D-глюкозы и в-D-фруктозы.



Сахароза является довольно распространенным дисахаридом в природе. В сахарной свёкле, сахарном тростнике и во многих других фруктах, плодах и ягод. Особое важное значение имеет в пищевой промышленности.

Физические свойства

В чистом виде – бесцветные моноклинные кристаллы. При застывании расплавленной сахарозы образуется аморфная прозрачная масса – карамель. Сахароза имеет высокую растворимость. Растворимость (в граммах на 100 грамм растворителя): в воде 179 (0° C) и 487 (100° C), в этаноле 0,9 (20° C). Малорастворимая в метаноле. Не растворима в диэтиловом эфире. Плотность 1,5879 г/см3 (15° C). Удельное вращение для D-линии натрия: 66,53 (вода; 35 г/100г; 20° C). Температура плавления 186℃.

Химические свойства

Не проявляется восстанавливающих свойств, так же не реагирует с реактивами Толленса (гидроксид диамминсеребра – щелочной раствор аммиаката серебра [Ag (NH3) 2] ОН. При взаимодействии с восстановителями образует серебро в виде чёрного осадка или блестящего «зеркала» на стенках реакционного сосуда (иногда при небольшом нагревании).


С реактивом Фелинга (Служащий для количественного определения виноградного сахара (декстрозы), мальтозы и т. п.; под влиянием сахаристых веществ выделяется закись меди.)


С реактивом Бенедикта (раствор, служащий для качественного и количественного определения восстанавливающих углеводов в пробе)


Даже свойства альдегидов и кетонов не проявляются, что делает его весьма не типичным. Но наличие гидроксильных групп в молекуле сахарозы легко подтверждается реакцией с гидроксидами металлов. Если раствор сахарозы прилить к гидроксиду меди (II), образуется ярко-синий раствор сахарата меди. Альдегидной группы в сахарозе нет: при нагревании с аммиачным раствором оксида серебра (I) она не дает реакцию «серебряного зеркала», при нагревании с гидроксидом меди (II) не образует красного оксида меди (I).


Изомеры сахарозы: мальтоза и лактоза.


1. Реакция с водой:


Если прокипятить раствор сахарозы с несколькими каплями соляной или серной кислоты и нейтрализовать кислоту щелочью, а после этого нагреть раствор с гидроксидом меди (II), выпадает красный осадок.


При кипячении раствора сахарозы появляются молекулы с альдегидными группами, которые и восстанавливают гидроксид меди (II) до оксида меди (I). Эта реакция показывает, что сахароза при каталитическом действии кислоты подвергается гидролизу, в результате чего образуются глюкоза и фруктоза:


С12Н22О11 + Н2О -> С6Н12O6 + С6Н12O6.


2. Реакция с серной кислотой:

При этой реакции задержка составляет почти одну минуту, прежде чем реакция протекает. Кислота начинает желтеть, поскольку начинается дегидратация. Скорость дегидратации затем увеличивается, когда кислота нагревается, потому что реакция экзотермическая. Когда молекулы сахара лишены воды, выделяемое тепло превращает воду в пар, который затем расширяет оставшийся углерод в пористую дымящуюся черную колонну. Это расширяется из реакционного сосуда, создавая удушливый едкий пар и запах сгоревшего сахара.


C12H22O11 + H2SO4 → C + CO2 + SO2 + H2O

Блок 2. Здоровье и сахар

Зубы

Строение зуба, достаточно практичное и простое, но нас интересует внешняя защитная оболочка – эмаль. Твёрдость зубной эмали определяется высоким содержанием в ней неорганических веществ (до 97%), главным образом кристаллов гидроксиапатита – Ca10 (PO4) 6 (OH) 2


Гидроксиапатиты очень восприимчивы к кислотам и начинают заметно разрушаться при pH <4,5 (слюна обладает pH от 5,6 до 7,6).


Теперь же мы перейдем к сахару, есть заблуждение, что именно сахар влияет на эмаль, но все же это не так, хоть и является его косвенной причиной. В нашей ротовой полости, есть естественные бактерии нашей микрофлоры. И сахар, попадая в ротовую полость, вступает в реакцию именно с бактериями, а не с самой эмалью. Бактерии в свою очередь производят кислоту, которая кок-раз таки и вступает в реакцию с эмалью, постепенно разрушая её. Дома можно произвести интересный эксперимент, взяв уксусный раствор и прилить его в любую емкость, и поместить туда яйцо, то скорлупа яйца через продолжительное время, просто растворится. Скорлупа яйца состоит из карбоната кальция, то есть там присутствуют атомы кальция, как и в эмали, вспоминая формулу гидроксиапатита, что практически идеально подходит для моделирования условий, которые сталкиваются наши зубы с кислотой. Это в очередной раз подтверждает, что именно кислота является причиной кариеса, а сахар лишь косвенная причина.

Хоть он и является косвенной причиной, но всё же причиной. Не только сахар вступает реакцию с бактериями, но и другие углеводы. Такие как: фруктоза, глюкоза. Но они обладают меньшей кариесгенностью, то есть, после их поедания меньше образуется кислоты.

И чтобы уменьшить воздействие сахара на эмаль, я бы рекомендовал, после каждого приема сахара (пирожные, конфеты, и все другое, что содержит сахар), сполоснуть ротовую полость тёплой водой и чистить зубы хотя бы раз в неделю.



Ваши рекомендации