© Ксения Родионова, 2018
ISBN 978-5-4490-6679-4
Создано в интеллектуальной издательской системе Ridero
Как это бывает. Моя история
Иногда болезнь которая должна вести к полной деградации, совершенно парадоксально даёт толчок к развитию, не благодаря, а вопреки всему. Когда впереди целая жизнь, ты можешь откладывать на потом и на попозже, а когда у тебя ограниченный промежуток времени, и ты об этом знаешь – будешь шевелиться намного быстрее.
Кому: таким же как я, на которых свалилась эта беда, неизвестно откуда и почему. А может быть для их родных и близких, ведь для них это тоже тяжелое испытание, семья становится заложником автоматически.
Зачем: Чтобы показать что с этим тоже можно жить, главное ничего не бояться и радоваться каждому дню, торопиться жить. А главное помнить и верить что нервные клетки ВОССТАНАВЛИВАЮТСЯ, нужно только не сдаваться и трудиться над собой.
Всё началось в 2004. Очень хорошо помню тот день, мы с подругой шли из магазина… внезапно я поняла что не могу идти, объяснить это чувство сложно, как будто ты просто забыл как это – ходить! Мы присели на первую попавшуюся лавочку, я ничего не могла понять, на тот момент чувствовала себя абсолютно здоровым человеком, не считая близорукости. Мне было 25 лет, я находилась в декретном отпуске, моему ребёнку было 2 года, в тот день я отправилась за покупками для себя, но купила всё ребёнку, обычно так и бывает у молодых мам. После того как я отдохнула на лавочке, смогла снова идти и, кстати, на мне были каблуки 10 см, странно всё это, но я не придала значение. Было ещё тепло, конец августа, и я очень не люблю ходить по врачам, оставила всё как есть. Но осенью всё таки обратилась к врачам, видимо эпизоды с ходьбой повторились. У меня нашли позвоночную грыжу, назначили диклофенак, написали хондроз и успокоились. Я тоже особо не волновалась – муж, ребёнок – некогда в общем.
До того как, в моей жизни не было ничего необычного. Я закончила школу, потом университет, получила 2 диплома и устроилась на работу. Всё банально, как у всех. На здоровье не жаловалась, образ жизни активный, в школе занималась легкой атлетикой, потом шейпинг и т. д. Однажды даже прыгнула с парашютом, удачно, отделалась парой синяков. Проблемы со зрением для меня проблемой не были, я 13 лет носила контактные линзы. Одним словом ничего не предвещало!
Дальше мой ребёнок пошёл в садик и меня сразу же вызвали на работу. Я не испытывала затруднений каких то, отводила дочь в садик и ехала на работу, тогда ещё на общественном транспорте. А потом настал день, который разделил мою жизнь на до и после…
8 марта 2005 года я проснулась утром и обнаружила, что мой правый глаз как будто затянут пленкой, то есть левый видит как обычно, а правый все в тумане густом. Я кинулась менять линзы мыть, потом достала очки, ничего не помогло, картина та же. Вместо того чтобы праздновать, поздравлять бабушек и т.д., мне пришлось ехать в травм пункт. Диагноз поставили на удивление быстро – ретробульбарный неврит. Пришлось лечь в больницу, вот это был Стресс Шок, я ничего не поняла что?? откуда это??? Я никогда не лежала в больнице, пришлось бросить и работу и ребёнка, ревела не переставая, да ещё и гормоны в глаз штука неприятная. После глазного отделения смутно помню мне предложили ещё и в неврологии полежать, я естественно отказалась и быстрее домой. Но моя история на этом не закончилась…..
Это было только начало, уже не помню кто отправил меня на МРТ первый раз в жизни, что это, как, и зачем, я понятия не имела. Тот день я тоже никогда не забуду, наверное ещё потому что в диагностическом центре работает моя сестра, которой пришлось озвучить мой диагноз впервые, при этом она не смогла сдержаться и начала плакать, чем ввела меня в замешательство. Прозвучало слово – неизлечимо, инвалидная коляска, и я точно поняла, что это не обо мне, это бред какой то, я прекрасно себя чувствую, хожу работаю воспитываю дочку и т. д. В машине меня ждал муж, я рассказала ему произошедшее, сказала что ничего не понимаю!!! Мой муж бросил тогда пророческую, как выяснилось позже, фразу – да что ты паришься, лет через 10 изобретут таблетку! Так и случилось…
Позднее мы попали на консультацию к профессору с незабываемой фамилией Шумахер, и он очень честно сказал – у тебя есть 10 лет девочка, живи, потом всё. С одной стороны – такие вещи нельзя говорить, человек так устроен что начинает выполнять программу на уровне подсознания, но он был честен со мной, и за это я благодарна. А ещё он позвал в кабинет моего мужа и спросил есть ли у нас дети, мы сказали что у нас есть дочь, и услышали что это большое счастье и больше беременность для меня нежелательна, и дальше я ооочень тщательно предохранялась. Конечно нельзя сказать, что один человек за 5 минут определил мою будущую жизнь, но его слова совпали с моим внутренним мироощущением и глубоко отпечатались. Жизнь пошла своим чередом до первого обострения, на этот раз ножки, пришлось лечь на гормоны, тогда ещё преднизолон по схеме, а после мне объявили, что я должна оформить инвалидность. Я могла бегать прыгать плавать и Бог знает что ещё, конечно я была против!!! Но в этой стране всё на грани абсурда, для того чтобы получить лекарство которое защитит меня от наступления инвалидности, я должна сначала ее получить. Вот так я получила 3ю группу, а потом 6 коробок копаксона.
